EL PRIMER GRAN HORROR DE LA MEDICINA

Las víctimas de la talidomida se querellarán contra los laboratorios

La decisión ha sido adoptada por la Junta Directiva de Avite

Las víctimas de la talidomida se querellarán contra los laboratorios.

La Asociación de Víctimas de Talidomida de España (Avite) ha anunciado este jueves que va a presentar sendas demandas civiles contra los dos laboratorios que comercializaron en España este fármaco, "causante de las graves malformaciones y secuelas" que sufren los afectados.

La decisión ha sido adoptada por la Junta Directiva de Avite, según ha informado a Efe uno de sus miembros, Rafael Basterrechea, quien ha precisado, no obstante, que el sábado tendrá que ser votada y ratificada por la Asamblea General de Socios.

Las compañías farmacéuticas contra las que se querellará la asociación son Grünenthal y UCB, como "responsables y causantes" de los problemas que los afectados de talidomida españoles "arrastrarán de por vida".

Estos dos laboratorios comercializaron el producto en este país y todavía están "radicados aquí" por lo que, según estas mismas fuentes, deben responder de "haberse lucrado en su momento, con la venta de talidomida en España, sin haber compensado, aún a día de hoy, a los afectados españoles".

En cuanto a Grünenthal, cuya sede central está en Stolberg (Alemania), Avite ha asegurado que fue "el inventor de la talidomida", su distribuidor mundial y vendedor en España, y además, quien comercializó la patente a otros laboratorios.

Los afectados denunciarán también a la farmacéutica UCB, cuya sede central está en Bélgica, por vender el fármaco en España hace ahora más de cincuenta años.

Los miembros de Avite han declarado que "no existe precedente alguno en ningún país del mundo, en que ninguna asociación de afectados de talidomida del planeta" se haya atrevido a demandar judicialmente a las compañías responsables, "por el miedo y temor que existe y se les tiene a estos imperios farmacéuticos mundiales".

Han recordado que, después de más de 50 años, el Gobierno ha reconocido a los afectados recientemente con la aprobación de un real decreto que contempla una serie de ayudas "pequeñas" que no contemplan pensiones vitalicias ni ayudas psicológicas ni médicos especialistas que traten sus "degeneraciones físicas".

Estas mismas fuentes han indicado que, "evidentemente, la medida no indemniza el daño", algo a lo que están "obligadas" las farmacéuticas que "lo causaron y se lucraron con ello".

Avite basará la presentación de las demandas judiciales anunciadas en tres estudios jurídicos de viabilidad previos, encargados a otros tantos bufetes de abogados.

"Con todo esto ya ha pasado a la historia la célebre frase que algunos pronunciaban sobre nosotros, en el sentido de que nacimos sin brazos y sin piernas debido a un virus de origen desconocido o incluso, divino, o porque sencillamente nuestras madres la tomaron para los vómitos y mareos, cuando fueron a Francia a hacer la vendimia", han aseverado los dirigentes de Avite.

La talidomida fue un fármaco producido por la empresa alemana Chemie Grünenthal, que fue comercializado entre los años 1958 y 1961, aunque en España siguió vendiéndose oficialmente hasta 1963.

Consumido como sedante y calmante por mujeres embarazadas que padecían náuseas, sus efectos a medio plazo sobre el feto se desvelaron como catastróficos, ya que unos 20.000 niños nacieron con graves problemas congénitos en el medio centenar de países donde se vendió bajo unos ochenta nombres comerciales.

Concretamente, fueron víctimas de la focomelia, una anomalía congénita caracterizada por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades.

Asimismo, a la talidomida se la asocia con la neuropatía periférica, una enfermedad que genera una debilidad muscular que en muchos casos llega a postergar a una persona en una silla de ruedas.

EL LUPUS ERITEMATOSO TIENE TRATAMIENTO

Autoridades de salud en EE.UU. aprueban droga contra el lupus

Washington, 10 mar (PL) Autoridades estadounidenses aprobaron un medicamento, el Benlysta, que alivia los síntomas del lupus eritematoso en un tipo de pacientes. El Benlysta se aplica cada 28 días por vía intravenosa y logra mejorar el estado de salud de algunos afectados, comunicó la Federación de Alimentos y Fármacos (FDA), de Estados Unidos. Sin embargo, no resulta efectivo en personas de raza negra entre quienes más se presenta la enfermedad cuyas causas se desconocen. Benlysta inhibe la producción de la proteína B-linfocito relacionadas con las células B anormales responsables del mal que afecta a cinco millones de pacientes en todo el mundo. Durante los ensayos clínicos, 43,2 por ciento experimentó mejorías, frente a 33,8 por ciento de los que recibieron un placebo. "Cuando se combina con terapias ya existentes Benlysta puede ser un nueva opción de tratamiento importante para los profesionales de la salud y pacientes que buscan ayuda para controlar los síntomas asociados con esta enfermedad", declaró el director de la Oficina de Evaluación de Medicamentos II de la FDA, Curtis Rosebraugh. El lupus eritematoso es una enfermedad que provoca que el sistema inmunológico ataque a las células del cuerpo. Salpullidos, caída del cabello, daño cardiaco y a los órganos del cuerpo son los síntomas de esta enfermedad hasta ahora incurable y potencialmente mortal. El fármaco Benlysta es el primero que aprueba la FDA contra el lupus en 56 años.

CUANDO NOS QUEDAMOS SIN ESPINAS EN EL PENE

En la foto Juan Perón,gobernante argentino,según su médico urólogo,el español Puigvert,era imposible que tuviera relaciones sexuales porque la psoriasis del pene le había hecho crecer grandes escamas,como las que tienen los gorilas en el pene.Los psicoanalistas pueden opinar.
A los gorilas argentinos,la cosa lo mismo les va a caer bien...

El hombre perdió las espinas del pene por un poco de ADN

Un estudio comparativo descubre 510 fragmentos del genoma perdidos en los humanos que les confieren características especiales

¿Por qué el pene del hombre carece de espinas, como el de los chimpancés, los macacos o los ratones? La respuesta está en un fragmento de ADN suprimido en el genoma de los humanos y presente en el de otras especies. No sólo ha desaparecido en el hombre las espinas de queratina, sino también las vibrisas sensoriales que desarrollan otros mamíferos. Estos cambios en la morfología del pene estarían asociados a estrategias reproductivas monógamas. Unos científicos estadounidenses han hecho una investigación explorando las posibilidades que han abierto los genomas, comparando el humano con otros y centrándose en lo que falta respecto a otras especies. Han identificado hasta 520 supresiones de secuencias de ADN que tienen capacidad reguladora, es decir, que afectan al funcionamiento de genes, a su expresión.

Una de esos fragmentos genéticos suprimidos ahora identificados estaría originalmente próximo al gen responsable del receptor de los andrógenos, un cambio molecular relacionado con la pérdida anatómica de las vibrisas sensoriales y las espinas del pene que tienen otros animales, explica la revista Nature en la que Cory Y. McLean (Universidad de Stanford) y sus colegas presentan los resultados de su investigación. "Hemos identificado cambios moleculares que muy probablemente han producido cambios reguladores significativos en los humanos: supresiones completas de secuencias [de ADN] que han conservado los chimpancés y otros mamíferos", escriben los científicos en su artículo en Nature. Entre las supresiones destaca una secuencia reguladora neuronal próxima a un gen supresor de tumores, una alteración que correlaciona con la expansión de regiones específicas del cerebro en los humanos.

El desarrollo de vibrisas sensoriales en el pene en animales como chimpancés, macacos y ratones, explican estos investigadores, está claramente relacionada con los andrógenos, ya que la castración -en el ratón- provoca una reducción de las mismas, argumentan McLean y sus colegas. También apuntan que "se han producido cambios profundos evolutivos en los genitales humanos en comparación con otros animales", escriben. Muchos mamíferos tienen espinas epidérmicas de queratina en el pene, recuerdan y también en este caso, esta característica está relacionada directamente con los andrógenos, ya que los primates pierden esas espinas con la castración, mientras que los tratamientos con testosterona hacen que las recuperen.

"La morfología simplificada del pene suele asociarse con estrategias reproductivas monógamas en los primates", escriben los investigadores. "La supresión de las espinas disminuye la sensibilidad táctil e incrementa la duración de la introducción, lo que indica que su pérdida en el linaje humano puede relacionarse con la mayor duración de la cópula en nuestra especie, respecto a los chimpancés". Esto encaja con una serie de cambios adaptativos, incluida la "feminización" de los dientes caninos de los machos, el tamaño moderado de los testículos con baja movilidad de los espermatozoides y la ovulación no manifiesta en las hembras con glándulas mamarias permanentemente aumentadas, "lo que sugiere que en nuestros ancestros evolucionaron numerosas características morfológicas asociadas con la formación de parejas y con el incremento de los cuidado de las crías", añaden McLean y sus colegas.

Si estos cambios son ejemplo de la perdida de estructuras morfológicas en la evolución humana, la supresión de fragmentos de ADN también está relacionada con lo contrario, con la expansión de tejidos, al desaparecer secuencias genéticas de regulación de los genes implicados en la proliferación celular. Un ejemplo esencial es la expansión de la corteza cerebral. También han dado con estas diferencias geneéticas los investigadores estadounidenses.

"Los humanos se diferencian de otros animales en muchos aspectos de la anatomía, la fisiología y el comportamiento, sin embargo la base genotípica de la mayoría de los ragos específicamente humanos siguen siendo desconocidos", comentan los investigadores.

ME DUELE LA CABEZA

La mitad de los españoles cree que la mujer está infravalorada en la sexualidad

Además, el 42% de los hombres cree también que el rol de la mujer en el sexo no es equitativo al del hombre

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En conmemoración del Día Internacional de la Mujer, que se celebra el próximo 8 de marzo, La Maleta Roja, empresa líder en erotismo y salud sexual, rinde homenaje a la población femenina presentando los resultados de un estudio que analiza el papel que juega la mujer en el sexo, así como su protagonismo en las relaciones de pareja y su evolución a lo largo de los años.

El estudio, realizado entre más de 2.800 españoles de 18 a 65 años, revela que 1 de cada 2 españoles considera que la función de la mujer en el sexo está infravalorada, frente al resto que opina lo contrario. En este sentido, aunque el 48% de las mujeres se considera menos valorada, cabe destacar que esta opinión no sólo es cosa de mujeres ya que el 42% de los hombres cree también que el rol de la mujer en el sexo no es equitativo al del hombre.

Y es que, culturalmente, parece ser que siempre se le ha dado más importancia al papel sexual del varón mientras que el género femenino nunca ha sido visto como actor principal, aspecto determinante para las expertas asesoras de La Maleta Roja y que esperan poder ir moldeando a través de la importante labor educativa que desarrollan por toda España.

Además, el estudio muestra que casi un tercio de la población opina que los hombres no sólo se consideran actores principales en las relaciones sexuales, sino que incluso no se preocupan por satisfacer sexualmente a las mujeres. Y lo más destacable es que este resultado no se ve alterado si se analiza por sexos, ya que tanto un tercio de hombres como de mujeres están de acuerdo con dicha afirmación.

Durante los últimos años, La Maleta Roja ha trabajado para sensibilizar a la mujer sobre la necesidad de disfrutar de la sexualidad del mismo modo que lo hacen los hombres. Y es que, a pesar de los resultados del estudio, la mujer siente cada vez más curiosidad por todas las posibilidades que la sexualidad puede brindarle y su papel en las relaciones íntimas es cada vez más activo.

la vida sexual antes de los 16 años

Cada vez más jóvenes se inician en la vida sexual antes de los 16 años

Prácticamente dos de cada diez adolescentes españoles estrena su vida sexual antes de los 16 años y la mayoría lo hace recién cumplidos los 18, mientras que hace apenas 50 años la edad media de iniciación al sexo eran los 23,8 años. Así lo apuntan los resultados del informe «El adolescente y su entorno en el siglo XXI. Instantánea de una década» del Observatorio de Salud de la Infancia y la Adolescencia del Hospital San Juan de Dios de Barcelona, hecho público ayer y en el que han participado expertos de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), de la Universidad de Göteborg (Suecia) y de la Universidad de Deusto (Bilbao).

El informe revela también que la precocidad sexual en mujeres se ha disparado en estos últimos años. En concreto, el porcentaje de jóvenes que ha tenido relaciones sexuales completas antes de los 16 años se ha multiplicado por 12. La presión de los amigos, una menor percepción de riesgo y el consumo de alcohol y otras drogas «han facilitado», a juicio de los autores del estudio, «la práctica de relaciones sexuales entre los más jóvenes».

Según el doctor Josep Maria Lailla, responsable del Servicio de Ginecología del Hospital San Juan de Dios, además de adelantarse cinco años el inicio de las relaciones sexuales entre adolescentes «también se ha detectado un incremento de conductas irresponsables», que atribuye a la falta de formación, la carencia de valores y el influjo de los medios de comunicación». Recuerda, en este sentido, que un 13 por ciento de los adolescentes ha reconocido no usar anticonceptivos en sus relaciones sexuales.

«Crecen más solos» Precisamente, el informe incide en la «soledad del adolescente», que «cada vez tiene más formación e instrumentos a su alcance pero que «cada vez crece más solo», por lo que recurre para su «autoformación» a los amigos y a los medios de comunicación.

En el ámbito de la salud, el estudio destaca que los avances médicos —el uso de células madre, las pruebas diagnósticas prenatales, o los trasplantes de órganos— han permitido que niños con enfermedades antes incurables ahora vivan. La contrapartida es que la población adolescente con enfermedades crónicas ha aumentado y se sitúa en torno a un 10%. El doctor Santiago García-Tornel, jefe de pediatría de San Juan de Dios, cree que ese porcentaje aumentará.

Y dicen que cada vez hay más pedófilos......

HA MUERTO MELINA

Que descanse en paz,su resistencia servirá para otras Melinas....
Alf

La marihuana aumenta el riesgo de sicosis

El consumo de marihuana entre adolescentes o adultos jóvenes aumenta el riesgo de sicosis, indica un estudio.

El estudio publicado en el British Medical Journal incluyó el seguimiento de unas 1.900 personas por un período de 10 años.

Aunque el vínculo entre marihuana y sicosis está bien establecido, lo que no estaba claro era si la marihuana desencadenaba el trastorno.

Este estudio indica que el consumo de marihuana precede a los síntomas.

La investigación fue realizada por el profesor Jim van Os, de la Universidad de Maastricht, en Holanda, y en ella participaron científicos de ese país, de Alemania, Suiza y del Reino Unido.