viernes, 4 de marzo de 2011

la vida sexual antes de los 16 años


Cada vez más jóvenes se inician en la vida sexual antes de los 16 años


Prácticamente dos de cada diez adolescentes españoles estrena su vida sexual antes de los 16 años y la mayoría lo hace recién cumplidos los 18, mientras que hace apenas 50 años la edad media de iniciación al sexo eran los 23,8 años. Así lo apuntan los resultados del informe «El adolescente y su entorno en el siglo XXI. Instantánea de una década» del Observatorio de Salud de la Infancia y la Adolescencia del Hospital San Juan de Dios de Barcelona, hecho público ayer y en el que han participado expertos de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), de la Universidad de Göteborg (Suecia) y de la Universidad de Deusto (Bilbao).

El informe revela también que la precocidad sexual en mujeres se ha disparado en estos últimos años. En concreto, el porcentaje de jóvenes que ha tenido relaciones sexuales completas antes de los 16 años se ha multiplicado por 12. La presión de los amigos, una menor percepción de riesgo y el consumo de alcohol y otras drogas «han facilitado», a juicio de los autores del estudio, «la práctica de relaciones sexuales entre los más jóvenes».

Según el doctor Josep Maria Lailla, responsable del Servicio de Ginecología del Hospital San Juan de Dios, además de adelantarse cinco años el inicio de las relaciones sexuales entre adolescentes «también se ha detectado un incremento de conductas irresponsables», que atribuye a la falta de formación, la carencia de valores y el influjo de los medios de comunicación». Recuerda, en este sentido, que un 13 por ciento de los adolescentes ha reconocido no usar anticonceptivos en sus relaciones sexuales.

«Crecen más solos» Precisamente, el informe incide en la «soledad del adolescente», que «cada vez tiene más formación e instrumentos a su alcance pero que «cada vez crece más solo», por lo que recurre para su «autoformación» a los amigos y a los medios de comunicación.

En el ámbito de la salud, el estudio destaca que los avances médicos —el uso de células madre, las pruebas diagnósticas prenatales, o los trasplantes de órganos— han permitido que niños con enfermedades antes incurables ahora vivan. La contrapartida es que la población adolescente con enfermedades crónicas ha aumentado y se sitúa en torno a un 10%. El doctor Santiago García-Tornel, jefe de pediatría de San Juan de Dios, cree que ese porcentaje aumentará.



Y dicen que cada vez hay más pedófilos......

miércoles, 2 de marzo de 2011

HA MUERTO MELINA

Que descanse en paz,su resistencia servirá para otras Melinas....
Alf

La marihuana aumenta el riesgo de sicosis

El consumo de marihuana entre adolescentes o adultos jóvenes aumenta el riesgo de sicosis, indica un estudio.

El estudio publicado en el British Medical Journal incluyó el seguimiento de unas 1.900 personas por un período de 10 años.

Aunque el vínculo entre marihuana y sicosis está bien establecido, lo que no estaba claro era si la marihuana desencadenaba el trastorno.

Este estudio indica que el consumo de marihuana precede a los síntomas.

La investigación fue realizada por el profesor Jim van Os, de la Universidad de Maastricht, en Holanda, y en ella participaron científicos de ese país, de Alemania, Suiza y del Reino Unido.

martes, 1 de marzo de 2011

“Quiero transitar lo último que me queda en paz”

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Tiene 19 años, está internada en el Hospital Garrahan y su estado es terminal. Con una lucidez formidable, esbozó ante Página/12 su pedido: que los médicos la duerman hasta morir. También reclama a la Presidenta y el Congreso una ley de muerte digna.

Por Mariana Carbajal

Melina González está postrada en la cama de una de las habitaciones del Hospital Garrahan. Su delgadez impresiona, igual que su palidez mortuoria. Tiene casi todo su cuerpo escuálido paralizado. “Yo les ruego cada día, no sé como pedirles (a los médicos) que me duerman, para poder estar en paz”, dijo a Página/12. La adolescente, de 19 años, que pesa menos de 18 kilos, está internada hace más de un mes, con una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que no tiene cura. Su calidad de vida –explicó ella– se deteriora día a día. Con esfuerzo, para que se escuche su voz, pidió a la presidenta Cristina Fernández que convoque al Congreso para debatir una ley que le permita una muerte digna. “Yo creo que como el mío hay un montón de casos similares. Y estaría bueno que haya una ley que nos ampare a los que estamos enfermos, que nos comprenda”, dijo, acompañada por su madre, Susana Bustamante, que trata de no alejarse ni un minuto de su lado y la apoya en esta dolorosa lucha.

En su espalda quedan las huellas de un tumor maligno que le tuvieron que extirpar en 2009 y por el que fue sometida a quimio y radioterapia a lo largo de 2010. “Quiero transitar lo último que me queda en paz, sin sufrir, durmiendo”, insistió Melina. La voz suena clara, pero cascada. Melina quiso hablar con este diario para contar su situación. La charla fue grabada el miércoles por la tarde en la habitación del hospital. La adolescente reclamó que le suministraran una sedación lo suficientemente profunda para no tener conciencia hasta morir, luego de que los médicos del Comité de Etica del Garrahan rechazaran su petición, en un dictamen fechado el 4 de febrero, con el argumento de que su cuadro no se encuentra en fase terminal y, por tanto, no están amparados para cumplir con su voluntad. En diálogo con este diario, Melina les respondió: “No es digno vivir así: tengo paralizado casi todo el cuerpo y lo poco que siento, me duele. No puedo sostener ni una taza y tengo que estar acostada. Me ahogo, no puedo respirar. No es vida, no quiero seguir así. Y ellos no me entienden, piensan que siempre se puede salir adelante. Pero yo no doy más, no puedo”. A pesar de su cuadro médico, Melina está lúcida y expresa con suma claridad su posición.

Está previsto que el “caso Melina” sea analizado el próximo jueves en una reunión convocada en el ámbito del Ministerio de Justicia por la Red Argentina de Bioética y Derechos Humanos, una iniciativa de la Asociación Bio&Sur de Bioética y la Secretaría de Derechos Humanos de la Nación. “Este es un caso muy particular: no entra dentro de la casuística nacional ni internacional. No está pidiendo eutanasia, tampoco que dejen de tratarla. Pide que la duerman. Está pidiendo evitar la conciencia del morir. Habitualmente en medicina se piensa en el sufrimiento físico. Este es un sufrimiento psíquico fundamentalmente. Está pidiendo que la priven de conciencia. Es la libre decisión para perder la capacidad de decisión. Creo que no es fácil de argumentar, pero que su pedido es atendible”, opinó el médico Juan Carlos Tealdi, coordinador de Bioética de la Secretaría de Derechos Humanos y, además, del Programa de Bioética del Hospital de Clínicas.

Metáforas

Tal como informó Página/12 una semana atrás, Melina tiene un diagnóstico desde los tres años de neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, y además sufre cifoescoliosis severa, que le causó la deformación de la columna. Fue operada en seis oportunidades en su infancia. De acuerdo con su historia clínica “desde junio de 2008 presenta, además, restricción respiratoria severa”.

–A mí se me hace muy pesado todo. Los médicos no me dan respuestas. Hablan con metáforas y no se les entiende –empieza el diálogo Melina. En la mesa que está al lado de su cama se ven fotos del bebé recién nacido de una amiga. Ella iba a ser su madrina. Lo pudo conocer. La amiga la visitó con la criatura. Recuerda ese momento y es el único instante en que se puede ver en sus labios un esbozo de sonrisa. No permite que ningún otro amigo la visite desde que llegó al hospital el 24 de enero y el deterioro de su salud se precipitó. Prefiere que la recuerden con la sonrisa que iluminaba su rostro cuando estaba bien y a pesar de sus múltiples dolencias, hacía una vida normal. Sólo deja que la vean sus dos hermanos, de 25 y 23 años, y su madrina, además de su mamá.

–¿Qué le está pidiendo a los médicos? –preguntó Página/12, el único medio al que quiso recibir.
–Que me duerman, porque no es digno estar así, si tengo paralizado todo el cuerpo. Lo único que me anda es esta parte –se señala desde la zona del pecho hacia la cabeza– y los brazos, pero tengo poca fuerza. Ya no puedo sostener ni una taza porque me pesa. Y lo poco que siento (del cuerpo) me duele. Después estoy en la cama todo el día acostada. No es digno. Esto no es vivir.
–¿Qué le dicen los médicos?

–Los médicos piensan que voy a poder salir a bailar la conga. Ahora intentan darme medicación pero ya no me hace efecto, mi cuerpo la rechaza.

–Entonces, ¿los medicamentos no la duermen?

–No. Yo les decía, si ellos hubiesen aceptado mi decisión desde hace tiempo no estaría viviendo todo esto, no estaría sufriendo.

–En el 2009, cuando le extirparon el tumor de la espalda, dejó por escrito ante un escribano que no quería que la mantuvieran conectada a un respirador artificial…

–No quería nada que desmejore mi calidad de vida, y entonces hice el testamento.

–¿Por qué cree que los médicos no aceptan su pedido?

–Por ahí tienen miedo porque hay gente que confunde el descanso, una sedación paliativa, con la eutanasia.

–Me decía que los médicos hablan con metáforas, que no se les entiende. ¿Qué dicen?

–Cuando yo les expresé que quería dormirme y no saber más nada y no seguir empeorando cada día más, ellos me decían que yo estaba equivocada porque quiero blanco o negro, no quiero matices. Y que con dolor no podía pensar. Y me decían que cuando pase un poco más de tiempo yo iba a querer seguir viviendo así. (Pero a mí) se me hace muy, muy pesado. Sobre todo a la noche me angustio mucho.

–¿Está reclamando además una ley de muerte digna?

–Yo creo que como el mío hay un montón de casos similares. Y estaría bueno que haya una ley que nos ampare a los que estamos enfermos, que nos comprenda.

–¿Qué debería contemplar la ley?

–El sufrimiento de las personas. Vamos a ver si la Presidenta se ocupa. Ella puede pedir que el Congreso se reúna. Podría crearse un tribunal de salud (para evaluar estos casos).

Hasta que cayó postrada, Melina hacía una vida normal. Terminó el secundario en el Instituto San Francisco Solano, de Claypole, en 2009, e incluso se fue de viaje de egresada a Bariloche. Estudió teatro en la Escuela Municipal de Bellas Artes y estaba haciendo un curso de dramaturgia en el Centro Cultural Rojas, de la UBA. Tenía en sus planes estudiar una carrera vinculada con el medio ambiente. Además, trabajaba haciendo tortas para eventos. Con esos antecedentes, los médicos piensan que podría volver a salir adelante.

Pero Melina dice que su cuadro actual no es comparable con otras circunstancias que tuvo que enfrentar:

–Ellos están comparando mi calidad de vida de antes con la de ahora: no tiene comparación. Todas las operaciones y las cosas que a mí me pasaron anteriormente fueron diferentes. Ahora no siento nada, no siento las piernas, no siento la panza. La situación cambió. Ellos me dijeron que lo mío no tiene vuelta atrás. Cada vez sube más la parálisis. Me están haciendo sufrir cada vez más. Quiero transitar lo último que me queda en paz, sin sufrir, durmiendo.

El viernes por la tarde, la mamá de Melina se comunicó con este diario para informar que en las últimas horas su hija había recibido medicación que le había producido un sueño profundo, aunque no tiene la certeza de que la adolescente no vuelva a tener conciencia.

lunes, 28 de febrero de 2011

Salud-Cuba

Saber convivir con el enemigo

IPS


Ana Belkis Alfonso celebró su 41 cumpleaños como siempre, sin propasarse. Diabética desde los 18 años, debe cuidar su dieta y hacer ejercicio regularmente. "He aprendido a convivir con mi enfermedad", dijo a IPS antes de asistir a una charla educativa en un hospital especializado de Cuba.

Según cuenta, su médico decidió su ingreso diurno en el Centro de Atención al Diabético, ubicado en el barrio de Vedado de La Habana, porque tenía los niveles de azúcar en sangre muy elevados. "Me están haciendo un chequeo completo y además nos enseñan a mejorar nuestra calidad de vida", añadió.

Cada semana un grupo de 25 pacientes aquejados de diabetes mellitus acuden diariamente a este lugar para recibir asistencia médica y aprender desde la mejor manera de administrarse la insulina, alimentarse o hacer ejercicios para su salud, hasta el cuidado de sus pies para evitar heridas que con el tiempo pueden resultar mortales.

El ingreso ambulatorio es parte de un programa de atención al diabético integrado desde hace unas dos décadas al sistema de salud pública cubana. Este plan ofrece cobertura nacional e integrada, incluye el diagnóstico temprano de la enfermedad y la prevención de complicaciones, que en algunos casos ponen en riesgo la vida.

"Este padecimiento afecta muchos órganos, pueden surgir problemas cardiovasculares, cerebrovasculares, renales u oftalmológicos entre otros. Por eso, la atención debe ser integral y el programa tiene un componente educativo de primera línea", afirmó a IPS Oscar Díaz, director del Instituto Nacional de Endocrinología (Inen).

La diabetes mellitius es una enfermedad crónica que se manifiesta como un conjunto de trastornos del metabolismo, que afecta a diferentes órganos y tejidos y se caracteriza por el exceso de glucosa en la sangre.

Uno de los orgullos de este profesional es el especial cuidado con las mujeres embarazadas, en quienes se investiga la eventual diabetes gestacional (producida por el embarazo) y si padecen la patología se les asiste y orienta debidamente.

"No tengo hijos, pero si los quisiera, aquí me hacen un estudio y me aconsejan qué hacer para evitarme problemas y asegurar que el bebé nazca sano", relató Alfonso.

La asistencia a pacientes diabéticos comienza por el médico de familia y sigue en el policlínico del área de residencia del paciente y en los hospitales. Incluye además una red que abarca prácticamente todo el país de Centros de Atención y Educación al Paciente Diabético y el Inen, situado en la capital.

Con una población de 11,2 millones, en Cuba existen en la actualidad no menos de 450.000 personas que padecen de diabetes mellitus, de los cuales alrededor de 90.000 usan insulina, que son los casos más complicados, de acuerdo a estimados de Díaz.

En 2009 murieron por esa causa 2.370 personas, en una tasa de 21,1 por 100.000 enfermos, y de ellas, 1.480 eran mujeres. Para asegurar la asistencia especializada en el país se dispone por ahora de un endocrinólogo por cada 37.000 habitantes.

Ese nivel "es adecuado, pero aspiramos a uno por cada 27.000", comentó Díaz, quien menciona entre los éxitos del programa el aumento de médicos de atención primaria de salud con conocimientos sobre la diabetes, una enfermedad que describió como "compleja".

En los últimos años disminuyeron los ingresos hospitalarios y la proporción entre fallecimientos por la enfermedad y la cantidad de afectados, que ha crecido debido a la mayor expectativa de vida y la búsqueda activa del padecimiento entre los grupos de riesgo. "Muchas personas ignoran que son diabéticos hasta conocer el resultado de la pesquisa", dijo Díaz.

Neraldo Orlandi, director del centro de atención al diabético en La Habana, detalló que investigaciones realizadas en los años 70 arrojaron que por cada diabético conocido había dos o tres que no lo sabían, mientras en la actualidad, de cada tres conocedores de su enfermedad, hay solo uno oculto.

Los principales grupos de riesgo de contraer diabetes mellitus abarcan personas mayores de 45 años, con sobrepeso u obesas, sedentarias y con antecedentes familiares de primer grado. La dolencia suele ser más común entre las mujeres.

Sin embargo, Orlandi indicó que esa diferencia tiende a desaparecer debido al aumento de la obesidad y el sedentarismo entre los hombres, que ahora acuden al consultorio médico con mayor frecuencia que antes.

Peso desmedido, déficit de actividad física y sobreconsumo de grasas de origen animal y carbohidratos en detrimento de frutas y vegetales se consideran casusa directa de esta patología, padecida por casi 300 millones de personas en el mundo.

Esa cifra podría superar los 400 millones hacia 2030, según estudios especializados. De ahí la importancia de afinar los sistemas sanitarios tanto en prevención como en tratamiento de la enfermedad, incluidas las campañas encaminadas a aumentar la percepción de riesgo.

En Cuba, la diabetes tipo 2 es la más extendida y se debe al sobrepeso u obesidad, lo cual provoca resistencia de los tejidos periféricos a la acción de la insulina.

La diabetes tipo uno, también conocida con autoinmune, se manifiesta con mayor frecuencia en niños y jóvenes y está dada por falta de producción de insulina, que segregan normalmente las células beta situadas en el páncreas del ser humano.

Para la úlcera del pie diabético, una de las complicaciones más temidas por médicos y pacientes, la ciencia cubana puso a disposición de los servicios primarios de salud el Heberprot-P, un medicamento terapéutico que acelera la cicatrización de esas heridas complejas y profundas en miembros inferiores de los enfermos.

"El Heberprot-P está incorporado al programa, aunque nosotros trabajamos para evitar que se llegue a ese extremo", comentó Díaz. La neuropatía de los pies, combinada con la reducción del flujo sanguíneo, incrementa el riesgo de úlceras de los pies y, en última instancia, de la amputación.

Fuente:http://cubaalamano.net/sitio/client/report.php?id=1250

martes, 22 de febrero de 2011

CARTA DEL DERECHO A LA SALUD


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El documento, presentado este lunes, fue elaborado en el último trimestre de 2010 durante un encuentro celebrado en Bruselas con profesionales y asociaciones de la sanidad de países como Reino Unido, Portugal, Italia, Francia, Alemania o Grecia.

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Proponer los principios en los que debe basarse una futura política sanitaria europea que permita garantizar a todos los ciudadanos europeos, con independencia del país en el que residan, una asistencia equitativa y de calidad. Este es el objetivo de la Carta del Derecho a la Salud de los Ciudadanos de la UE, elaborada por la Asociación Internacional de Política de Salud (IAHP, en inglés) y la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP).

Este documento ha sido presentado este lunes en Madrid por el secretario de la FADSP, Marciano Sánchez Bayle, quien contó con el respaldo del presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendín; el consejero de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata, y el presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Gaspar Llamazares.

También asistieron al acto Jean Pierre Unger, profesor del Departamento de Salud Pública del Instituto de Medicina Tropical y Salud Pública Príncipe Leopoldo en Amberes, Bélgica; y Elvira Foteva, responsable del manejo de los fondos europeos en el Ministerio de Salud Pública de Bulgaria.

DERECHO AL ACCESO UNIVERSAL

La Carta del Derecho a la Salud fue elaborada en el último trimestre de 2010 durante un encuentro celebrado en Bruselas con profesionales y asociaciones de la sanidad de países como Reino Unido, Portugal, Italia, Francia, Alemania o Grecia.

Entre sus puntos clave figura el derecho a "el acceso universal y equitativo a los servicios de salud para todos los ciudadanos, lo que supone la financiación pública"; la existencia de un aseguramiento "único y público" o la oferta de unas prestaciones sanitarias "homogéneas, coordinadas y basadas en la cooperación".

Asimismo, apuesta por que la UE se dote "de un sistema de información sanitaria común y homogéneo"; de una estrategia de formación común que asegure "recursos suficientes y asistencia de calidad", y de un plan de investigación en salud que evite "desigualdades o fuga de cerebros hacia otros países más desarrollados".

Además, reclama una política farmacéutica "que evite el gasto innecesario" y fondos europeos "para desarrollar estrategias de investigación dirigidas a problemas y necesidades de salud no rentables para el sector privado", definiendo "estrategias de suministro y fabricación de vacunas y antivirales". En esta línea, piden "reforzar la función de Salud Pública de la UE" para futuras pandemias.

DERECHOS SOCIALES SIN DESARROLLAR

Según Sánchez Bayle, la UE ha desarrollado un entramado económico "muy poderoso" y ha hecho avances en materia política, pero los derechos sociales de los europeos están "prácticamente sin desarrollar", entre ellos el derecho a la atención sanitaria. La situación se agrava, dice, por "el predominio de los intereses neoliberales", por lo que consideran importante impulsar estos derechos.

"El objetivo de presentar esta carta es buscar la adhesión tanto de particulares, como de partidos políticos y asociaciones", señala el representante de la FADSP, que solicitará por carta este apoyo al Ministerio de Sanidad, al Congreso de los Diputados y al Senado, además de ofrecer la posibilidad de adherirse al mismo a través de una web aún por crear y de redes como 'Twitter' o 'Facebook'. La meta es meter este asunto en la agenda europea para las próximas elecciones.

Por su parte, Lamata expresó su apoyo a esta iniciativa porque considera esencial la puesta en marcha de políticas sanitarias comunes en toda la UE, algo que, a su juicio, han puesto de manifiesto la gripe A, una situación en la que la descoordinación entre países dio lugar a un debate "nocivo" e "intolerable". "Debemos corregir esta situación porque nos va la vida en ello", acota.

Asimismo, la crisis económica ha hecho visible la necesidad de políticas sanitarias comunes, porque "pensábamos, por ejemplo, que el sistema de sanidad español era sólido, pero ahora sabemos que los golpes del mercado lo pueden mover", como se observa en la bajada de sueldos a los profesionales de la sanidad, una medida inédita en los últimos 30 años.

"La crisis económica no se ha llevado por delante el modelo social por los pelos (...) por eso es importante construir estructuras europeas fuertes", concluye.

lunes, 21 de febrero de 2011

¡¡¡QUE CULO,NENA!!!!

Traseros grandes: ¿de dónde viene la obsesión?

Jennifer López, Kylie Minogue y Beyonce Knowles

Algunas artistas son elogiadas por sus curvilíneos cuerpos.

Los cirujanos están advirtiendo sobre los riesgos de la intervención quirúrgica que agranda los glúteos hecha por no profesionales, tras la muerte de una mujer de 20 años que recibió inyecciones de silicona. Pero ¿qué está haciendo que tantas mujeres quieran tener nalgas abultadas?

Para algunas personas, la filosofía no es otra que entre más grande, mejor.

Pero trágicamente, para Claudia Aderotimi, el deseo por un trasero más curvilíneo la llevó a la muerte.

Hay mucha presión para lucir como nuestros íconos favoritos y como nuestros ídolos

Tassie Jackson, actriz y cantante

La estudiante, que vivía en el norte de Londres, viajó a Filadelfia para someter sus glúteos a inyecciones de silicona, pero murió tras sufrir dolores en el pecho y problemas respiratorios desencadenados por la operación.

Los policias que investigan su muerte creen que la joven contactó, antes de viajar a Estados Unidos, a quien le suministraría el servicio a través de internet y por medio de llamadas y mensajes de texto.

Aunque la inyección de silicona líquida para fines cosméticos está prohibida en Estados Unidos, existe un floreciente mercado negro que comercializa con la sustancia.

Para muchos, los riesgos que implican las inyecciones bien valen la pena. Todo con tal de tener unos glúteos atractivos.

En varios sitios de internet, cibernautas comparten sus experiencias sin tapujos.

"Quiero tener uno de esos traseros grandes que hacen voltear las miradas y que los hacen babear. Estoy bromeando, sólo quiero tener lo suficiente para llenar mis jeans", se puede leer en uno de los mensajes.

"Me han inyectado antes. Me inyecto cada seis meses. Es la primera cosa que enloquece a los hombres", escribió otra chica, quien dice ser una bailarina.

Traseros irresistibles

Claudia era una actriz y una modelo en ciernes, que una vez escribió que soñaba con "tomar el mundo por sorpresa".

Unos glúteos

El procedimiento conocido como gluteoplastia promete levantar los glúteos.

Algunos expertos del mundo de la farándula y del entretenimiento consideran que existe una gran presión para lucir como estrellas que se distinguen por tener traseros llamativos, como Jennifer López, Nicki Minaj, Buffy Carruth y Beyonce Knowles. Eso, señalan, hace que muchas jóvenes opten por las cirugías plásticas.

Como cantante y actriz que participa en videos musicales, Tassie Jackson asegura que la necesidad de cumplir con ese parámetro se está haciendo cada vez más fuerte.

"Personalmente no me he sometido a ninguna (cirugía plástica) y tampoco lo haría. Pero, en la sociedad actual y en el mundo en el que vivimos, muchas mujeres sienten la competencia y la necesidad de exaltar sus características", le dijo Jackson a la BBC.

"Hay mucha presión para lucir como nuestros íconos favoritos y como nuestros ídolos".

Algunos artistas buscan mujeres con "más curvas" cuando escogen a las bailarinas que forman parte de su video musical, añadió la actriz.

Las referencias al llamado "booty" (un término coloquial que se deriva de la palabra en inglés ‘bottom’, o trasero) es una constante en las letras de las canciones de rap y hip hop.

Beyonce Knowles incluso usó la palabra "Bootylicious", una fusión de "booty" y "delicious" (delicioso) para reforzar la importancia de la cualidad.

El término aparece incluso en la nueva edición del Diccionario de Inglés de Oxford. Textualmente dice: "con frecuencia referido a las nalgas: sexualmente atractivo, sexy, bien proporcionado".

Pero, no son sólo las jóvenes que están inmersas en la cultura del hip hop las que anhelan un trasero más grande.

El número de procedimientos para incrementar el tamaño de las nalgas va en aumento y no discrimina edades.

De acuerdo con la Sociedad Estadounidense de Cirugía Plástica y Estética, en 2009, en ese país, se registraron más de 5.000 procedimientos legales de levantamiento de glúteos e incorporación de implantes en las nalgas.

Figura

Es muy difícil determinar cuántos tratamientos ilegales se están llevando a cabo, pero la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) señaló que el número de casos que provocaron lesiones graves o incluso la muerte también ha subido.

Mujeres con polisones

Las mujeres en la época victoriana usaban polisones para exaltar sus traseros.

El doctor Constantino Mendieta, un cirujano plástico que se especializa en llevar a cabo implantes en las nalgas, piensa que el origen de la tendencia actual data del ascenso al estrellato de la actriz y cantante Jennifer López, en la década de los '90.

"Ella mostró qué bien se puede lucir cuando tienes las curvas ideales", indicó Mendieta.

"No es que antes no viéramos las nalgas, pero era una especie de tabú. Ella llamó la atención de un buena manera", explicó el médico.

Las solicitudes recibidas por Mendieta, quien tiene su consultorio en Miami, para someterse a las operaciones de levantamiento de glúteos, en las que se usa la grasa de otras partes del cuerpo para agrandar las nalgas, se ha multiplicado por 20 en la última década.

Sin embargo, el costo de la operación es inalcanzable para algunas mujeres: US$14.000, lo que pudiese estar conllevando a que algunas escojan opciones más baratas, que pueden resultar peligrosas.

"Muchas personas no tienen la licencia para llevar a cabo estos procedimientos. Aplican las inyecciones en hoteles, apartamentos y centros de belleza. Se trata de ambientes no esterilizados", señaló el doctor.

Diferencias culturales

Myra Mendible, una historiadora social, señala que diversas técnicas para aumentar el tamaño del trasero han formado parte del mundo femenino por años.

Para los cubanos, un cuerpo voluptuoso es un signo de buena salud y de fertilidad

Myra Mendible, historiadora

En el siglo XIX, las mujeres usaban polisones -unos armazones que se ataban a la cintura- para exagerar sus curvas.

Paradójicamente, apunta Mendible, las personas con traseros grandes también han sido víctimas de ridiculizaciones y burlas en muchas culturas.

Uno de los ejemplos más estremecedores es el de Hottentot Venus, una joven africana que fue secuestrada y exhibida por Europa en la época colonial por tener nalgas grandes.

"Se trataba de un espectáculo casi monstruoso", indica la historiadora. "La paseaban y la exhibían como un ejemplo de lo que hacía a las mujeres africanas diferentes".

Hoy en día, los procedimientos, legales e ilegales, para aumentar el tamaño de los glúteos son más frecuentes entre las comunidades afroamericanas e hispanas y entre transgéneros.

De acuerdo con la académica, el cuerpo de la mujer siempre han sido un indicio de las aspiraciones de la sociedad: la delgadez muscular es preferida en los países capitalistas, mientras que las curvas amplias son más admiradas en lugares más pobres, como su nativa Cuba.

"Allá, la delgadez es asociada con la pobreza, no es un signo de belleza", explica.

"Para los cubanos, un cuerpo voluptuoso es un signo de buena salud y de fertilidad", explica Mendible.